藥物化學(xué)簡(jiǎn)介
藥物化學(xué)(Medicinal Chemistry)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上，對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和活性進(jìn)行研究的一門學(xué)科。研究?jī)?nèi)容涉及發(fā)現(xiàn)、修飾和優(yōu)化先導(dǎo)化合物，從分子水平上揭示藥物及具有生理活性物質(zhì)的作用機(jī)理，研究藥物及生理活性物質(zhì)在體內(nèi)的代謝過(guò)程。
藥物化學(xué)的任務(wù)包括：研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性間的關(guān)系（構(gòu)效關(guān)系）；藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)性質(zhì)的關(guān)系；闡明藥物與受體的相互作用；鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布的情況及代謝產(chǎn)物；通過(guò)藥物分子設(shè)計(jì)或?qū)ο葘?dǎo)化合物的化學(xué)修飾獲得新化學(xué)實(shí)體創(chuàng)制新藥。
2、藥物化學(xué)歷史
十九世紀(jì)以前的藥學(xué)作為商品學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科，研究的對(duì)象是一些天然來(lái)源的藥物，直到19世紀(jì)開始人們從一些天然藥物中陸續(xù)分離出一些具有生理活性的化學(xué)物質(zhì)(從阿片中分離出鎮(zhèn)痛藥嗎啡、從顛茄中分離出抗膽堿藥阿托品、從金雞納樹皮中分離出抗瘧藥奎寧等)，以藥物分子為主要研究對(duì)象的藥物化學(xué)開始從原來(lái)的藥物學(xué)中獨(dú)立出來(lái)成為一個(gè)獨(dú)立的學(xué)科。
隨著包括化學(xué)、生理學(xué)、生物化學(xué)在內(nèi)的眾多相關(guān)學(xué)科的發(fā)展，人們對(duì)藥物分子結(jié)構(gòu)的認(rèn)知更加清楚，對(duì)藥物結(jié)構(gòu)和藥物活性之間的關(guān)系也更加清晰，并產(chǎn)生了解釋藥物藥理作用機(jī)理的眾多理論，在這些理論的指導(dǎo)下，人們開始對(duì)有生理活性的天然來(lái)源的藥物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾改造。同時(shí)，有機(jī)化學(xué)尤其是有機(jī)合成理論和技術(shù)的發(fā)展使得人們能夠輕松合成較復(fù)雜的分子，人們對(duì)藥物分子改造的設(shè)想也得以實(shí)現(xiàn)，并使得合成藥物取代了天然來(lái)源的提取藥物成為人們主要應(yīng)用的藥品。
近年來(lái)，分子生物學(xué)、基因組學(xué)和信息技術(shù)飛速發(fā)展，人們對(duì)一些疾病機(jī)理的了解更加清楚，可以對(duì)生物大分子和藥物小分子的相互作用過(guò)程進(jìn)行計(jì)算模擬，定量分析藥物的結(jié)構(gòu)和活性的關(guān)系，20世紀(jì)60年代Hansch和藤田創(chuàng)立了基于二維定量構(gòu)效關(guān)系的Hansch方法，標(biāo)志著藥物化學(xué)進(jìn)入了合理藥物設(shè)計(jì)(Rational Drug Design)的階段，現(xiàn)在的藥物化學(xué)家可以借助高性能計(jì)算機(jī)的幫助，定量地預(yù)測(cè)某一藥物分子結(jié)構(gòu)的生理活性，有目標(biāo)地設(shè)計(jì)藥物分子。
（引自：維基百科網(wǎng)）
